• Formation au sein du GIRCI SOHO
  • Structuration des CRB et valorisation des collections
  • Mission établissements sans DRCI
  • Innovation, évaluation médico-économique et Evaluation des Technologies de Santé
  • De la "Démarche qualité" vers le "Management par la qualité"
  • Conseil juridique du GIRCI SOHO
  • Référentes "Europe" du GIRCI SOHO
  • Animation territoriale
  • Vigilance des essais cliniques
  • PREPS

Les 3 grands objectifs du groupe sont: la collaboration avec le GIRCI Grand-Ouest dans le cadre de la formation aux BPC par e-elearning, le support à l’organisation de journées ou sessions de formation à la recherche clinique et à son environnement, pour les personnels... Voir la page du groupe

Il est important aujourd’hui d’amener les différents CRB existants et futurs de l’inter-région à la certification selon la norme NF S 96-900 en leur fournissant des outils communs (procédures qualité, outils de gestion des RB, etc…) tout en poursuivant les actions... Voir la page du groupe

Le groupe propose de développer la recherche clinique dans les Etablissements sans DRCI autour de 5 grands thèmes.

Les objectifs du groupe s'articulent autour de plusieurs axes:la mise en oeuvre opérationnelle des outils et supports créés par le groupe, les bases de données médico-administratives et la publication d'articles sur les travaux du groupe... Voir la page du groupe

L’un des enjeux du groupe concerne la poursuite de l’accompagnement des DRCI en phase de construction / consolidation de leur système qualité, tout en permettant aux DRCI qui le souhaitent de passer à l’étape de management par la qualité, et pour certains d’accéder à la... Voir la page du groupe

Le conseil juridique du GIRCI SOHOest destiné en priorité aux établissements non pourvus d’un juriste dédié à la recherche : les CHU de Limoges, Fort-de-France, Pointe-à-Pitre et La Réunion (+ les 2 CRLCC si leur besoin est identifié). Le juriste oeuvrera en priorité... Voir la page du groupe

Le référent « Europe » du GIRCI est chargé de répondre aux sollicitations des DRCI dans le domaine des projets européens, mais aussi d’animer le réseau de ses correspondants « relais opérationnels » des DRCI dans le champ des projets européens en créant une dynamique... Voir la page du groupe

Ce groupe à pour objectif de structurer et de fournir des supports pour faciliter les collaborations entre toutes les catégories d'établissements, permettant ainsi le décloisonement entre public, privé et centres de luttre contre le cancer... Voir la page du groupe

Ce groupe de travail à pour principal objectif d'harmoniser les outils et méthodes de travail sur les aspects de vigilance des essais cliniques.

PHRCI 2017 - résultats

Le Conseil Scientifique du PHRC-I, présidé par le Professeur Emmanuel CUNY, s'est déroulé le 29 novembre 2017 au CHU de Toulouse.

L'édition 2017 témoigne une nouvelle fois de l'intéret des investigateurs en recherche clinique pour cet appel à projet.! En effet 70 projets ont ainsi été déposés initialement au stade de la lettre d'intentions (LI). A la suite du Bureau de sélection évaluant les LI, 42 projets ont été sélectionnés pour l'étape finale des projets complets.

Au total, ce sont 38 dossiers complets qui auront été déposés cette année.

Une phase d'expertise de ces projets, réalisée en collaboration avec les GIRCI Est, PACA et Auvergne Rhone Alpes a été effectuée. Chaque projet à ainsi bénéficié de deux expertises scientifiques et d'une expertise méthodologique. C'est sur la base de ces expertises, que les 33 rapporteurs des 12 établissements composant le Conseil Scientifique (CS) ont sélectionné les projets lauréats. La DGOS doit maintenant entériner le choix du CS avant le versement de la première tranche de financement aux établissements bénéficiaires.

Pour cette édition, compte tenu de l'agrandissement de notre inter-région, un budget de 4 300 000 € était alloué.

Au total, 16 projets ont ainsi été sélectionnés.

Vous trouverez ci-après les lauréats de la sélection du CS du PHRC-I 2017 :

Etablissement de ratachement du porteur Investigateur Titre du projet
CHU Bordeaux Docteur Michel GALINSKI EFFICACITE DU SUFENTANIL INTRANASAL POUR L’ANALGESIE DES CRISES VASOOCCLUSIVES DE L’ADULTE DREPANOCYTAIRE.
CHU Bordeaux Docteur Emmanuel PROTHON Impact du taux de FIBROcytes sanguins circulants sur le déclin de la fonction respiratoire chez des patients en phase précoce de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive en soins primaires
CHU Bordeaux Professeur Julien SENESCHAL Efficacité et tolérance de la combinaison méthotrexate plus photothérapie et de la photothérapie seule chez les patients atteints d’un vitiligo progressif: étude de phase 2
CHU Bordeaux Docteur Ghoufrane TLILI Radiothérapie interne vectorisée des tumeurs neuro-endocrines par analogues radiomarqués de la somatostatine : évaluation de l’intérêt d’une administration par voie intra-artérielle hépatique chez les patients avec métastases hépatiques dominantes.
CHU Bordeaux Docteur Marie-Elise TRUCHETET Essai clinique de phase II/III randomisé en double aveugle versus placebo évaluant l’efficacité d’un traitement Préventif par Clopidogrel sur le risque d’évolution vers une Sclérodermie Systémique chez des sujets présentant une association dysImmuniTé spécifique/phénomène de Raynaud
CHU Bordeaux Docteur Yves-Marie VINCENT Utilisation d’un outil de décision médicale partagée dans la prise en charge des cystites aigues sans risque de complication en médecine générale.
CHU Montpellier Docteur Chokri BOUBAKRI INTÉRET D’UN PROGRAMME D’EXERCICES BASÉ SUR L’UTILISATION D’UN SERIOUS GAME POUR AMÉLIORER L’AUTONOMIE FONCTIONNELLE CHEZ LA PERSONNE ÂGÉE INSTITUTIONNALISÉE
CHU Montpellier Docteur Audrey CASTET-NICOLAS Intérêt d’une collaboration médico-pharmaceutique optimisée dans l’amélioration de la prise en charge médicamenteuse du patient insuffisant cardiaque : étude contrôlée, randomisée, multicentrique.
CHU Montpellier Docteur Audrey GABELLE Biomarqueurs de l’alternance veille-sommeil dans la maladie d’Alzheimer prodromale : Rôle dans le déclin cognitif ?
CHU Montpellier Docteur Sophie GUILLAUMONT Impact de la réhabilitation cardiovasculaire sur la qualité de vie des enfants et adultes porteurs de cardiopathies congénitales : essai multicentrique randomisé contrôlé
CHU Montpellier Docteur Alexandra MACGREGOR Etude de l’Association entre Synchronie Motrice patient/psychiatre et Adhésions aux Soins chez des patients avec premier épisode psychotique
CHU Montpellier Docteur Julie CARR Diminution de la Iatrogénie et Amélioration du vécu des patients de réanimation par l’apport de la tablette électronique et de la musicothérapie associées aux techniques de soins non médicamenteux : une étude multicentrique randomisée contrôlée.
CHU Toulouse Docteur Stanislas FAGUER Evaluation de l’efficacité et de la tolérance d’une anticoagulation régionale des circuits de dialyse par un dialysat au citrate sans calcium
CHU Toulouse Docteur Suzanne TAVITIAN Essai de phase III, contrôlé, randomisé, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’addition de la dexaméthasone à la chimiothérapie de rattrapage versus la chimiothérapie de rattrapage seule chez les patients atteints de Leucémie Aiguë Myéloïde réfractaire ou en rechute
CRLCC C.Régaud Docteur Carole MASSABEAU Etude prospective, multicentrique, visant à évaluer la prise en charge chirurgicale par mastectomie avec reconstruction immédiate prothétique pour cancer du sein chez des patientes devant recevoir un traitement adjuvant (radiothérapie réalisée en Tomothérapie +/- chimiothérapie).
CHU Poitiers Docteur Pierre-Jean SAULNIER Impact d’un système de mesure du glucose par flash sur les évènements rythmiques cardiaques de sujets diabétiques de type 2 à haut risque d’hypoglycémie.

 PHRCI 2017

PHRCI 2017

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