Participer aux différentes étapes du circuit pharmaceutique des produits de santé faisant l'objet d'une recherche biomédicale
Initiation de la recherche clinique
Participation à la visite de mise en place
Rédaction du projet de surcoûts pharmaceutiques
Rédaction et/ou validation de procédures spécifiques
Collaboration avec les médecins investigateurs et les ARCs
Réception d'un produit en essai clinique
Vérification qualitative et quantitative
Confirmation de la réception (accusé de réception ou IVRS ou IWRS)
Suivi de la conformité du stock
Contrôle des températures de conservation
Suivi des péremptions
Dispensation
Analyse et validation de la prescription
Conseil pharmaceutique
Gestion des réapprovisionnements
Disponibilité pour les visites de monitoring
Gestion des retours
Comptabilité des traitements pour l'observance
Clôture de la recherche
Participation à la visite de clôture
Archivage du dossier de la recherche
